Alternde Synapsen
Es besteht ein dringender Bedarf an einem besseren Verständnis des kognitiven Abbaus, um Strategien zur Erhaltung und Verbesserung der geistigen Gesundheit und der Lebensqualität der älteren Bevölkerung zu entwickeln. Das Forschungsprogramm von SynAGE geht davon aus, dass der kognitive Verfall im normalen Alter aus subtilen synaptischen Veränderungen resultiert, die ein Ungleichgewicht zwischen Stabilität und plastischen Eigenschaften der Wirbelsäulensynapsen bewirken und sich qualitativ von der Neurodegeneration unterscheiden.
In Projekt 2 dieses Programms untersuchen wir die Rolle der Autophagie bei der Aufrechterhaltung der synaptischen Proteinzusammensetzung und der synaptischen Funktion. Wir sind besonders an den intrazellulären Signalwegen interessiert, die die Initiierung der Autophagie an synaptischen und nicht-synaptischen Stellen von Neuronen steuern.
Diese Abbildung veranschaulicht den Prozess der Autophagie und ihre Aktivierung in Neuronen
In Projekt 10 des Programms konzentrieren wir uns auf altersbedingte Veränderungen im Hippocampus Netzwerkaktivitätsmustern und zellulären Korrelaten der Gedächtnisbildung Gedächtnisbildung (z.B. synaptische Langzeitpotenzierung), und wie die Verbesserung der Funktionalität lokaler GABAerger Interneuronen diese Veränderungen lindern Veränderungen. Darüber hinaus untersuchen wir die Veränderungen der weitreichenden Projektionen vom medialen Septum zum Hippocampus. Diese weitreichende Projektion liefert glutamaterge, cholinerge und GABA-erge Übertragung zum Hippocampus, die für die Initiierung und Aufrechterhaltung der Aktivität des Hippocampus-Netzwerks.
Skizze der trisynaptischen Schaltkreise, die die Hauptzellen im Hippocampus verbinden.
Blaue Kreise kennzeichnen lokale GABAerge Interneuronen
Förderung
DDFG-Graduiertenkolleg 2413 SynAGE, Projekt 2 
DFG-Graduiertenkolleg 2413 SynAGE, Projekt 10
SL: Prof. Dr. Oliver Stork
Graduierte Studenten: Dr. Katharina Klinger, Dr. Miguel del Angel
Assoziierte Wissenschaftler: Dr. Gürsel Caliskan, Dr. Yunus Emre Demiray
Sonderforschungsbereich 1436, Projekt Z01: Analyse funktionaler neuronaler Schaltkreise und Bildgebung bei Kleintieren in vivo 
LS: Prof. Dr. Oliver Stork, Dr. Michael Kreutz, Prof. Dr. Frank Angenstein